DMD’li çocuklarını yaşatmak isteyen çok sayıda aile, yurt dışındaki gen tedavileri için milyonlarca liralık kampanyalar yürütmek zorunda kalıyor. Ancak tedavilerin etkinliği ve güvenliği tartışmalı. DMD Aileleri Derneği Sözcüsü Taylan Çakır, ‘‘İlaç etkinse devlet karşılasın, değilse hastalar riske atılmasın” diyerek Sağlık Bakanlığı başta olmak üzere yetkililere çağrı yaptı.